工作职责：

•         嵌入式软件开发与实现：负责DR设备主控嵌入式软件、底层驱动、控制逻辑开发，包含X射线高压控制、管电流/管电压精准调控、曝光时序控制、探测器数据接收与上传、设备升降/旋转等运动控制、温控与安全联锁保护等核心功能开发。

•         软硬件联调与性能优化：配合硬件工程师完成DR设备样机调试、整机联调，定位并解决设备曝光异常、通讯丢包、控制精度偏差、设备抖动、稳定性差等现场问题；持续优化设备响应速度、成像配套控制精度与整机稳定性，适配临床高频使用场景。

•         通讯交互开发：负责下位机与上位机软件、显示屏、探测器、高压发生器、各类传感器的通讯对接，熟练完成网口、串口、SPI、I2C等通讯逻辑开发与异常容错处理，保障整机数据交互稳定可靠。

•         研发合规与文档输出：按照医疗器械ISO13485质量体系要求，完成软件需求文档、设计文档、测试记录、版本履历等资料输出；规范代码开发、版本管理、变更记录，配合公司体系审核、产品送检与注册工作。

•         量产维护与技术迭代：负责量产设备固件版本维护、线上问题bug修复、固件升级；跟进行业新技术，参与DR设备低剂量控制、智能曝光、精准剂量调控等新技术预研与功能迭代。

任职要求

•         本科及以上学历，电子信息、自动化、嵌入式、生物医学工程、计算机等相关专业，3年以上嵌入式软件开发经验。

•         硬性优先经验：有DR、X光机、医用影像设备、放疗设备嵌入式开发经验者优先，熟悉医疗设备整机控制逻辑与安全规范。

•         精通C语言嵌入式开发，熟练使用STM32、ARM Cortex-M系列MCU开发，熟悉RTOS实时操作系统，具备独立项目开发、调试、落地能力。

•         熟悉常见外设驱动与通信协议：ETH、TCP/IP、RS232/485、SPI、I2C、CAN等，具备设备多模块协同通讯开发与问题排查经验。

•         了解医疗器械ISO13485研发体系、软件生命周期管理者优先，具备严谨的开发习惯，代码规范、文档完整。

•         具备良好的问题排查能力、跨部门沟通能力，能独立解决研发、试产、终端临床调试中的各类软件问题。